Bonjour, j'ai 34 ans et je suis la maman d'un garçon de 11 ans actuellement en 6ème et reconnu dyslexique dysorthographique visuel par mes soins en début CM2 : Un vrai et réel handicap ! Il est actuellement suivi par une orthophoniste et une orthoptiste depuis un an et demi.

Mais l'éducation nationale ne fait rien pour nous aider. Le médecin scolaire qui nous suit ne veut rien entendre tant que je ne suis pas allée consulter un neurologue pour être sûre et avoir un bilan complet. Mais ce bilan a été fait par l'orthophoniste qui est compétente pour ça. Je veux bien aller consulter un neurologue, mais l'attente est d'un minimum de 18 mois et quand je demande ce qu'ils vont mettre en place en attendant, ils ne savent pas quoi me répondre.

En attendant, mon fils vit un véritable calvaire au quotidien. Il a pendant des années essayé de camoufler ce retard, et le fait que personne ne le comprenne a forgé en lui un caractère et un comportement très turbulent et perturbateur. J'ai pourtant tout essayé pour expliquer la situation à ses professeurs. J'ai même lourdement insisté pour obtenir une réunion pour un plan aide personnalisé.

Je pensais avoir tout mis en place pour le début de l'année scolaire. Aujourd’hui nous sommes le 2 Avril 2010 et je viens enfin de recevoir une convocation pour une visite médicale et une réunion pour le mardi 27 Avril 2010. Il était temps !

Mon fils souffre au quotidien. Il m'explique qu'il n'arrive pas encore à faire 2 choses en même temps : écrire et écouter, mais ses professeurs ne le croient pas. Ils ne cessent de lui dire des choses qui le blessent et tout est fait pour le dégouter de l'école. Au Québec ces enfants sont pris en charge. En France, rien n'est fait ni pour eux ni pour les familles.